Urchar teanndáileog vacsaín Covid-19: Sceideal, fo-iarsmaí, buarthaí agus éifeachtúlacht

Foilsithe ar dtús:8.18.2021 6:10 PM

Faigh i líne. Tá séasúr na teanndáileog vacsaín Covid-19 linn.



Dé Céadaoin, 18 Lúnasa, 2021, lean Riarachán Biden cúpla lá leid trí phlean a fhógairt - i strócanna an-leathan - le haghaidh teanndáileoga vacsaín Covid-19 do dhaoine 18 mbliana d’aois agus níos sine a fuair na vacsaíní Pfizer nó Moderna. Beidh teanndáileoga vacsaín Covid-19, a deir an riarachán, ar fáil ag tosú seachtain an 20 Meán Fómhair, 2021.

Béim linne:

Táimid den tuairim go beidh teanndáileog ag teastáil chun an chosaint a spreagann vacsaín a uasmhéadú agus a marthanacht a fhadú, léann a Ráiteas CDC scaoileadh Dé Céadaoin, 18 Lúnasa ag ceannaireacht na Roinne Sláinte agus Seirbhísí Daonna na SA.



Tá roinnt ceisteanna móra ann maidir le teanndáileog Covid-19:

  • Cé atá in ann ceann a fháil ar dtús?
  • Cén fáth a bhfuil gá leo?
  • Cad a dhéanann siad sa chorp?
  • Cad iad na fo-iarsmaí?
  • An mbeidh gá le níos mó teanndáileog sna míonna agus sna blianta amach romhainn?

Ach cé gur éiligh an ráiteas tosaigh CDC go bhfuil Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna na SA sásta teanndáileoga a thairiscint do gach Meiriceánach, rinneadh cinntí le déanaí a rinne an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) agus Ionaid um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC) ag smaoineamh ar an Pfizer Molann vacsaín BNTNTech go bhfaighidh teanndáileog rogha níos lú de Mheiriceánaigh i ndáiríre.

Ar an Aoine, 17 Meán Fómhair, 2021, vótáil painéal comhairleach don FDA go láidir i gcoinne teanndáileoga a thabhairt den vacsaín Pfizer-BioNTech don daonra i gcoitinne. Bhí an vótáil 16 ina choinne agus beirt i bhfabhar, de réir an New York Times .



Ach mhol siad teanndáileog a thabhairt do dhaoine áirithe - go háirithe daoine scothaosta agus iad siúd a bhfuil riochtaí áirithe orthu a d’fhéadfadh iad a fhágáil i mbaol is mó ó ghalar Covid-19 trom.

Níl sé soiléir go gcaithfear borradh a chur faoi gach duine, seachas fo-thacar den daonra a bheadh ​​i mbaol mór do ghalar tromchúiseach, an Dr. Michael G. Kurilla , a dúirt duine de bhaill an choiste a rinne an glao, tar éis an chinnidh de réir an Amanna tuarascáil.

Ar 22 Meán Fómhair, rinne an FDA arna leasú go hoifigiúil an t-údarú úsáide éigeandála don vacsaín Pfizer (a mhargaítear go hoifigiúil anois mar Comirnaty (b) dáileoga teanndáileog aonair a cheadú do ghrúpaí roghnaithe (tuilleadh faoi seo thíos). Tar éis dian díospóireachta agus machnaimh, agus a cinneadh dul ina choinne d’fhógair painéal comhairleoirí CDC moltaí den chineál céanna maidir le 24 Meán Fómhair .



Cáilíonn an treoir nua meastachán 20 milliún Meiriceánach le haghaidh teanndáileog. Níl aon mholtaí déanta fós maidir le vacsaíní Moderna agus Johnson & Johnson.

Seo gach rud atá uait ar an teanndáileog vacsaín Covid-19 do Pfizer agus Moderna (agus vacsaíní a d’fhorbair cuideachtaí eile).

(Déantar an t-alt codex seo a nuashonrú go minic de réir mar a bhíonn níos mó faisnéise ar fáil.)

Stair lámhaigh teanndáileog Covid-19

Is iad na seatanna teanndáileog atá á phlé anois ná na dara teanndáileog do na vacsaíní Pfizer agus Moderna. Is éard atá sna vacsaíní dhá urchar a thosaigh ag dul in arm an 14 Nollaig 2020, an dáileog priming tosaigh agus teanndáileog tánaisteach trí seachtaine (Pfizer) nó ceithre seachtaine (Moderna) ina dhiaidh sin.

I mí Eanáir 2021, d’fhógair feidhmeannaigh Moderna go raibh siad ag obair ar thríú teanndáileog mar thoradh ar an leagan san Afraic Theas (agus ina dhiaidh sin, an Strus bunaithe san India ar a dtugtar anois an leagan Delta ) agus a chumas díolúine a dhéanamh ag dul in olcas níos gasta.

cá fhad chun thc a bhaint as an gcóras le cleachtadh

Féach freisin: Leagan athraitheach Delta: 8 rud ba chóir go mbeadh a fhios ag daoine vacsaínithe faoi Covid-19 ceannródaíoch

Gach uair a thagann malairt nua chun cinn ba cheart go mbeimis in ann a thástáil an bhfuil [ár vacsaín] éifeachtach nó nach bhfuil, a dúirt Príomhfheidhmeannach Pfizer Albert Bourla i mí Eanáir 2021, le Bloomberg . Chomh luath agus a aimsímid rud nach bhfuil chomh héifeachtach, beimid in ann dáileog teanndáileog a tháirgeadh a bheidh ina athrú beag ar an vacsaín reatha.

Tháinig tráchtanna Bourla lá amháin tar éis d’fhógair Moderna go raibh sé ag déanamh staidéir ar an ngá le teanndáileog vacsaín Covid-19 a d’fhéadfadh daoine a imdhíonadh níos éifeachtaí i gcoinne malairtí a scaiptear go gasta.

Fo-iarsmaí lámhaigh teanndáileog Covid-19

Níl a fhios againn an 18 Lúnasa, 2021, faoi na fo-iarsmaí a bhaineann le teanndáileog breise don vacsaín Covid-19. De réir mar a thógann fianaise, áfach, deir an CDC gur féidir leat a bheith ag súil le rud éigin cosúil leis, cé go bhféadfadh sé a bheith níos déine, maidir leis an méid a mhothaigh tú tar éis an chéad vacsaín:

  • Is iad tuirse agus pian ag suíomh an insteallta na fo-iarsmaí is minice a thuairiscítear
  • Tá an chuid is mó de na hairíonna éadrom go measartha

Tá sé seo de réir tuairiscíonn na Vacsaíní COVID-19 do Dhaoine Measartha go Droch-Imdhíonachta ar an Suíomh Gréasáin CDC .

Cé atá in ann lámhaigh teanndáileog Pfizer a fháil?

Ar 22 Meán Fómhair, d’fhógair an FDA tabharfar dáileog teanndáileog Pfizer amháin do na grúpaí seo a leanas sé mhí ar a laghad tar éis an dara lámhaigh:

  • Daoine os cionn 65 bliana d’aois
  • Daoine 18 mbliana d’aois trí 64 atá i mbaol mór Covid-19 trom
  • Daoine 18 mbliana d’aois trí 64 a gcuireann a nochtadh institiúideach nó gairme go minic chuig SARS-CoV2 iad i mbaol mór deacrachtaí tromchúiseacha nó Cov-19

Tar éis díospóireacht , scaoil an CDC níos mó moltaí sonracha Dé hAoine, ag moladh:

  • Ba chóir do dhaoine idir 50 agus 64 bliana d’aois a bhfuil riochtaí míochaine bunúsacha orthu teanndáileog a fháil 6 mhí ar a laghad tar éis a bpríomhshraith
  • Féadfaidh daoine 18 mbliana d’aois trí 49 a bhfuil riochtaí míochaine bunúsacha orthu teanndáileog a fháil 6 mhí ar a laghad tar éis a bpríomhshraith bunaithe ar a gcuid sochar agus rioscaí aonair

Cé gur vótáil painéal de chomhairleoirí CDC i gcoinne teanndáileoga molta d’oibrithe túslíne agus do dhaoine atá i mbaol ionfhabhtaithe mar gheall ar a n-ionad oibre mar gheall ar eolaíocht éiginnte, ghlac Stiúrthóir CDC Rochelle P. Walensky an chéim neamhghnách de neamhaird a dhéanamh ar a vóta agus dul ar aghaidh le moladh an FDA.

Ag CDC, tá sé de chúram orainn anailís a dhéanamh ar shonraí casta, neamhfhoirfe go minic chun moltaí nithiúla a dhéanamh a uasmhéadaíonn sláinte, a deir sí D'fhógair Dé hAoine, 24 Meán Fómhair. I bpaindéim, fiú le héiginnteacht, ní mór dúinn bearta a dhéanamh a bhfuil súil againn a dhéanfaidh an leas is mó.

Ligeann sé seo na cineálacha fostaithe seo rochtain ar teanndáileog Pfizer:

  • Múinteoirí, foireann tacaíochta, agus riarthóirí scoile
  • Oibrithe cúraim lae
  • Oibrithe ceartúcháin
  • Oibrithe bia agus talmhaíochta
  • Oibrithe déantúsaíochta
  • Oibrithe seirbhíse poist S.A.
  • Oibrithe siopa grósaera
  • Oibrithe idirthurais phoiblí
  • Na chéad fhreagróirí: oibrithe cúraim sláinte, póilíní, foireann cúraim le chéile, comhraiceoirí dóiteáin

Is dóigh go dtiocfaidh lámhaigh teanndáileog vacsaín J&J Covid-19

Mar gheall gur tháinig an vacsaín aon-dáileoige Johnson & Johnson tar éis na vacsaíní Pfizer agus Moderna - vacsaín J & J's Covid-19 debuted i Márta 2021 - tá gá le tuilleadh staidéir sular féidir le Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna na SA (HHS) teanndáileog a mholadh go hoifigiúil, ach is dócha. Seo an HHS:

Táimid ag súil freisin go mbeidh seans ann go mbeidh teanndáileoga ag teastáil do dhaoine a fuair an vacsaín Johnson & Johnson (J&J), a d’fhógair an HHS ar shuíomh Gréasáin an CDC Dé Céadaoin, 18 Lúnasa, 2021.

Faigheann seanmháthair a vacsaín Johnson & Johnson i gCathair Nua Eabhrac. Michael M. Santiago / Íomhánna Getty

Níor cuireadh tús leis an vacsaín J&J a riaradh sna Stáit Aontaithe go dtí Márta 2021, agus táimid ag súil le tuilleadh sonraí faoi J&J sna seachtainí beaga amach romhainn. Agus na sonraí sin idir lámha againn, coinneoimid plean tráthúil don phobal maidir le teanndáileog J&J freisin.

Suimiúil go leor, bhí 100 micreagram den vacsaín san áireamh i vacsaín Johson & Johnson, vacsaín aon dáileog. Áiríodh sa vacsaín Pfizer 60 micreagram roinnte thar dhá bhuille i dáileoga 30 micreagram.

An 25 Lúnasa, 2021, D’fhógair Johnson & Johnson bhí sonraí ann a thaispeánann éifeachtacht teanndáileog dá vacsaín. Tógann sé seo as torthaí eatramhacha a foilsíodh sa Iris Nua an Leighis Shasana i mí Iúil a léirigh go raibh freagraí antashubstaintí láidir agus seasmhach. Léirigh torthaí Chéim 1 / 2a an teanndáileog táirgeadh méadaithe antashubstaintí atá ceangailteach le spíce naoi n-uaire níos airde ná tar éis an chéad dáileog. D’fhéach na trialacha ar othair idir 18 agus 55 bliana d’aois.

Táimid ag tnúth le straitéis fhéideartha dár vacsaín Johnson & Johnson Covid-19 a phlé le hoifigigh sláinte poiblí, ag treisiú ocht mí nó níos faide tar éis an phríomh-vacsaínithe aon-dáileoige, a dúirt Mathai Mammen , Ceann Domhanda, Taighde & Forbairt Janssen, Johnson & Johnson.

Ar 21 Meán Fómhair, Johnson & Johnson D'fhógair i ráiteas go dtugann sonraí neamhfhoilsithe agus nach bhfuil athbhreithnithe go fóill ag piaraí le fios go bhfuil dáileog breise ann - a thugtar dhá mhí nó sé mhí tar éis an chéad cheann - méadú ar antasubstaintí a throidann víris. Tugann sonraí maidir le rannpháirtithe ar fud an domhain le tuiscint go bhfuil an cur chuige dhá dháileog 75 faoin gcéad éifeachtach chun Covid-19 measartha go trom a chosc, agus tugann sonraí faoi rannpháirtithe na SA le fios go sonrach go bhfuil cosaint níos gaire dóibh 95 faoin gcéad .

Cuireadh na sonraí nua seo faoi bhráid Riarachán Bia agus Drugaí na SA agus an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach.

Níor bunaíodh amlíne bheacht le haghaidh teanndáileog Johnson & Johnson go fóill, ach d’fhéadfadh dóchas a bheith ann dóibh siúd a fuair an dáileog aon-lámhaigh den vacsaín, a úsáideann adenovirus faoi mhíchumas nach mbaineann le Covid-19 chun freagra antashubstainte a sholáthar in ann an víreas a throid. Úsáideann Pfizer agus Moderna snáitheanna mRNA neamhvíreasacha chun a chur faoi deara go gcruthóidh an corp próitéiní a fhéadfaidh cosaint a dhéanamh ar ionfhabhtú.

Lámhach teanndáileog Covid-19: Conas a oibríonn sé sa chorp

Is é seo an bealach a oibríonn teanndáileog: Díreach mar a chuir dáileoga bunaidh an vacsaín Covid-19 tús leis an gcóras imdhíonachta an víreas a aithint, a throid agus a neodrú má rinne sé iarracht an corp a insíothlú, déan na teanndáileoga freisin.

Smaoinigh ar teanndáileog vacsaín Covid-19 mar chlár oideachais leantach do do chóras imdhíonachta: Tar éis tréimhse áirithe ama, caitheann éifeachtacht an vacsaín as agus ní mór duit an éifeacht chosanta a threisiú le teanndáileog.

Déanann fostaí de chuid BioNTech iniúchadh ar na nósanna imeachta chun mRNA a mhonarú don vacsaín Covid-19 sa Ghearmáin. Thomas Lohnes / AFP / Getty Images

Sin é an fáth go bhfaigheann muid lámhaigh fliú gach bliain, lámhaigh teiteanas gach deich mbliana, agus roinnt babhtaí de roinnt vacsaíní óige, cosúil leis an MMR agus na breabanna meiningíteas C.

I gcás na vacsaíní Pfizer-BioNTech agus Moderna, tá píosaí mRNA ón coronavirus i ngach dáileog - go bunúsach an treoirphlean do ghéinte próitéiní a dhéanamh. Sa chás seo, is é an próitéin atá i gceist an próitéin spike , a úsáideann an coronavirus chun cill an choirp a dhíghlasáil agus a bheith sáite ann.

Tosaíonn an víreas a mhacasamhlú nuair a bhíonn sé sa chill. Ach tríd an gcóras imdhíonachta a oiliúint chun an próitéin spíce a aithint roimh tarlaíonn ionfhabhtú, is féidir leis na himreoirí éagsúla sa chóras sin - cealla T, antasubstaintí agus go leor eile - dul i ngníomh agus an víreas a stopadh sula bhfaigheann sé cos.

Maidir leis na vacsaíní coronavirus, Tá sonraí ag Pfizer-BioNTech a thabhairt le tuiscint go gcuireann an tríú dáileog den vacsaín Covid-19 go mór le freagairt antashubstaintí ar an mbrú bunaidh coronavirus chomh maith leis an leagan Delta atá ceannasach sna Stáit Aontaithe faoi láthair.

I ráiteas ar a shuíomh Gréasáin , Deir Pfizer go léiríonn na sonraí a láidir freagairt imdhíonachta ar an tríú lámhaigh - chuir sé sonraí trialach cliniciúla Chéim 1 faoi bhráid an FDA lena n-athbhreithniú.

Tugann na sonraí atá feicthe againn go dtí seo le tuiscint go bhfaigheann tríú dáileog dár vacsaín leibhéil antashubstaintí a sháraíonn go mór na leibhéil a fheictear tar éis an sceidil phríomha dhá dháileog, a dúirt Albert Bourla, cathaoirleach agus príomhoifigeach feidhmiúcháin na cuideachta drugaí.

Ba chóir a thabhairt faoi deara nach mbaineann moladh phainéal an FDA an 17 Meán Fómhair ach leis an vacsaín Pfizer-BioNTech. De réir chuig an AP , dúirt oifigigh ag an CDC go bhféadfadh sé go mbeadh sé dodhéanta teanndáileog den vacsaín Moderna a údarú go sonrach faoin dáta 20 Meán Fómhair.

Go criticiúil, eolaíocht reatha tugann sé le fios nach eol cé chomh fada agus is féidir le teanndáileog cosaint bhreise a thabhairt.

Cé a bhfuil cead aige an teanndáileog a fháil an 20 Meán Fómhair, 2021?

De réir ráiteas a scaoiltear an 18 Lúnasa, 2021, ag an CDC, tá Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna na SA sásta teanndáileoga a thairiscint do gach Meiriceánach ag tosú seachtain an 20 Meán Fómhair agus ag tosú 8 mí tar éis an dara dáileog de chuid an duine aonair.

cathain a bhíonn ops dubh 5 ag teacht amach

Cé go gceadófar gach Meiriceánach, sonraítear sa mharc 8 mí cé a bheidh ar an gcéad dul síos - eadhon, iad siúd a fuair an vacsaín is luaithe. Cuimsíonn an grúpa daoine seo seanóirí, cónaitheoirí tithe altranais, agus soláthraithe cúraim sláinte - cuid acu i measc an ghrúpa a mhol painéal comhairleach eolaíochta an FDA lámhaigh a fháil an 17 Meán Fómhair. Luann an ráiteas céanna iarrachtaí beartaithe chun teanndáileog a sheachadadh go díreach chuig cónaitheoirí áiseanna cúraim fadtéarmacha.

Baineann gach ceann acu freisin le cé atá incháilithe don vacsaín Covid-19 faoi láthair: Duine ar bith 12 bliana d’aois nó níos sine. Meastar gurb é Pfizer an an chéad vacsaín ar fáil do leanaí faoi ​​12 - tá súil ag an gcuideachta go ndéanfar an vacsaín a riar trí údarú úsáide éigeandála faoi dheireadh mhí Mheán Fómhair.

Cé nach bhfuil sé soiléir cén chaoi a rachaidh moltaí i bhfeidhm maidir le vacsaíní Johnson & Johnson agus Moderna, tá a fhios againn anois go bhfuil teanndáileoga Pfizer ar fáil do na grúpaí seo - má fuair siad a gcéad dhá urchar 6 mhí ó shin ar a laghad:

  • Daoine os cionn 65 bliana d’aois
  • Daoine 18 mbliana d’aois trí 64 atá i mbaol mór Covid-19 trom
  • Daoine 18 mbliana d’aois trí 64 a gcuireann a nochtadh institiúideach nó gairme go minic chuig SARS-CoV2 iad i mbaol mór deacrachtaí tromchúiseacha nó Cov-19

Tá seatanna borrtha saor in aisce agus ní gá duit ID nó cárta árachais a thabhairt leat.

jon sneachta is mac robert baratheon

Amhail an 12 Lúnasa, thart 50.4 faoin gcéad de dhaonra iomlán na SA vacsaínithe go hiomlán. Ciallaíonn sé seo go bhfuair siad an dá dháileog den vacsaín mRNA (Moderna nó Pfizer) ar dháileog amháin den Vacsaín Johnson & Johnson . Is gá teanndáileog a fháil chun vacsaíniú iomlán a fháil.

Mura bhfuil tú vacsaínithe agus má tá imní ort tá tú neamh-incháilithe mar gheall ar ailléirgí nó galair uath-imdhíonachta, ba cheart duit labhairt le do sholáthraí cúraim sláinte faoi na rioscaí agus na tairbhí.

Cá fhad a chaithfidh tú fanacht chun an teanndáileog a fháil?

Má fuair tú an vacsaín Pfizer nó Moderna, is é an plean teanndáileog a thairiscint ag tosú 8 mí tar éis do dhara dáileog.

Cé go bhfuil an CDC ag súil go mbeidh teanndáileoga de dhíth orthu siúd a fuair an vacsaín dáileog amháin Johnson & Johnson, níl dóthain sonraí ann faoi láthair chun treoir a sholáthar maidir le cathain ba chóir teanndáileog a thabhairt. Tá an CDC ag súil go bhfaighidh sé na sonraí seo sna seachtainí beaga amach romhainn, de réir ráitis an 18 Lúnasa, 2021.

Cathain is féidir le daoine atá in imdhíontaithe vacsaín teanndáileog Covid-19 a fháil

Cé go bhféadfadh an chuid is mó daoine a bheith incháilithe le haghaidh teanndáileog lámhaigh ocht mí tar éis a gcéad dáileog - a rachaidh i bhfeidhm ar dtús ar dhaoine atá faoi chúram fadtéarmach móide cúram sláinte agus oibrithe riachtanacha - molann an CDC go bhfaigheadh ​​daoine atá imdhíontaithe go mór an tríú dáileog de vacsaíní mRNA ar a laghad 28 laethanta tar éis an dara dáileog Pfizer-BioNTech nó Moderna a fháil.

Ba chóir a thabhairt faoi deara go bhfuil daoine imdhíon-chomhbhrúite mar chuid den ghrúpa a mhol coiste comhairleach eolaíochta an FDA an tríú lámhaigh a fháil, toisc go bhfuil siad i mbaol níos mó ó Covid-19 trom.

Tá trialacha cliniciúla seolta ag an Institiúid Náisiúnta Sláinte (NIH) ag féachaint ar conas an leas is fearr a bhaint as na teanndáileoga do dhaoine aonair atá imdhíontaithe, de réir 26 Lúnasa, 2021 eisiúint nuachta . Féachann triail Chéim a Dó, arna maoiniú ag an Institiúid Náisiúnta um Ailléirgí agus Galair Thógálacha, le fáil amach an mbainfidh daoine ar dhrugaí frith-imdhíonachta leas as dul as drugaí frith-imdhíonachta go sealadach d’fhonn an fhreagairt ar vacsaín Covid-19 a neartú.

Féachfaidh an triail ar 600 duine aonair imdhíon-chomhbhrúite os cionn 18 mbliana d’aois a fuair freagra antashubstainte diúltach nó suboptimal ar dhá dháileog den vacsaín Moderna Covid-19, dhá dháileog den vacsaín Pfizer-BioNTech Covid-19, nó dáileog amháin den Vacsaín Johnson & Johnson Covid-19, de réir an NIH.

Caithfidh siad a bheith ag glacadh ceann de na cineálacha frithdhúlagráin seo a leanas freisin:

  • Mofetil mycophenolate (MMF) nó aigéad mycophenolic (MPA)
  • Methotrexate (MTX)
  • Drugaí a ídíonn cealla B.

Cé go dtabharfar an vacsaín céanna dóibh agus a fuair siad i dtosach, a rachaidh othair as a n-imdhíon-imdhíonóirí, agus roghnófar iad siúd i ngrúpa rialaithe nach bhfuil ag dul as na drugaí go randamach. Scaoilfear réamhthorthaí na trialach i mí na Samhna 2021, ach leanfaidh an NIH dul chun cinn rannpháirtithe na trialach ar feadh 13 mhí.

Breathnóidh na trialacha seo go príomha ar dhaoine a bhfuil na coinníollacha seo a leanas orthu, ar fhreagair a n-imdhíteiripe na freagraí is measa ar an vacsaín:

  • Scléaróis iolrach
  • Pemphigus, neamhord autoimmune a chuireann blisters trom agus at
  • Airtríteas réamatóideach
  • Lupus erythematosus sistéamach
  • Scléaróis sistéamach

Lámhaigh an teanndáileog níos luaithe ná 8 mí tar éis an vacsaín Covid-19

Chomh maith leo siúd a bhfuil saincheisteanna córais imdhíonachta ar eolas acu mar VEID nó Siondróm DiGeorge, molann an CDC go bhfaigheadh ​​othair a fhaigheann cóireáil ghníomhach ailse, daoine a fuair trasphlandú orgáin nó gascheall le déanaí, agus daoine a ghlacann dáileoga arda corticosteroidí nó drugaí eile a. a shochtadh go bhfaigheadh ​​an córas imdhíonachta teanndáileog.

Cé go molann an CDC go bhfaigheadh ​​daoine an vacsaín céanna as an dara dáileog, mura bhfuil an druga atá i gceist ar fáil nó mura bhfuil sé ar eolas, is leor ceachtar acu.

Maidir leo siúd a fuair an vacsaín Johnson & Johnson, nach mRNA é, ‘Níl go leor sonraí ann ag an am seo chun a chinneadh an bhfuil freagra feabhsaithe antashubstaintí ag daoine imdhíon-chomhbhrúite a fuair an vacsaín Janssen COVID-19 de chuid Johnson & Johnson tar éis breise dáileog den vacsaín céanna. '

Cad a tharlaíonn mura bhfaigheann daoine teanndáileog Covid-19?

Tá an cinneadh chun teanndáileoga a cheadú sna Stáit Aontaithe bunaithe ar shonraí a thugann le tuiscint go bhféadfadh cosaint i gcoinne galar trom, ospidéal, agus bás laghdú sna míonna amach romhainn, in aghaidh an CDC ráiteas .

Tá conspóid ag páirtithe eile faoi na sonraí seo. Le linn Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) faisnéisiú an 18 Lúnasa, Joachim Hombach , rúnaí feidhmiúcháin Ghrúpa Comhairleach Straitéiseach Saineolaithe WHO ar Imdhíonadh, D'fhógair cé go bhfuil meath breathnaithe ar chosaint i gcoinne galar éadrom agus ionfhabhtaithe, ní thugann na sonraí le fios go bhfuil gá le teanndáileoga chun cosaint a dhéanamh ar dhroch-ghalar agus ar bhás.

Faigheann oibrí míochaine teanndáileog Covid-19 i Bancác, an Téalainn. Tá teanndáileog ceadaithe ag an Téalainn d’oibrithe sláinte míochaine agus túslíne atá vacsaínithe go hiomlán. Vichan Poti / Pacific Press / LightRocket trí Getty Images

De réir an New York Times, amhail an 18 Lúnasa, thart 4.79 billiún tugadh dáileoga vacsaín ar fud an domhain. Tugadh ochtó a trí faoin gcéad de na dáileoga seo i dtíortha ardioncaim agus meánioncaim.

I snáithe Twitter sa phost ar 16 Lúnasa, Andy Slavitt , leag an t-iar-Chomhairleoir Sinsearach i dTeach Biden White freagra ar Covid-19, an chúis atá leis an díospóid: laghdóidh vacsaíniú domhanda an fhéidearthacht go mbeidh na héagsúlachtaí níos marfacha ann. Má leanann tú ar aghaidh ag vacsaíniú na ngrúpaí réasúnta beag céanna (tíortha saibhre) méadaítear na n-athruithe sa todhchaí. Cuireann sé in iúl go bhféachann sé ar chuspóir an vacsaínithe mar bhealach chun bás a chosc nó mar bhealach chun comharthaí agus tarchur a chosc. Tacaíonn an dara ceann, Slavitt, leis an gcás borrthóirí.

I eagarthóireachta a foilsíodh an 17 Lúnasa, Nádúr , dialann eolaíoch mór le rá, a aontaíonn go ginearálta le glao WHO chun borradh a stopadh, ach amháin i gcás daoine atá imdhíontaithe, nó daoine a fuair vacsaíní a mhonaraigh an chuideachta Síneach Sinopharm agus Sinovac. Áitíonn an eagarthóireacht go gcuirfidh boosters teorainn leis an soláthar domhanda vacsaíní atá teoranta cheana féin, agus ní aontaítear ar an eolaíocht atá taobh thiar de na buntáistí a bhaineann le teanndáileoga.

Amhail an 17 Meán Fómhair, saineolaithe leanúint ar aghaidh chun díospóireacht cibé an bhfuil go leor sonraí ann chun tacú leis an smaoineamh go bhfuil daoine nach bhfuil imdhíontaithe agus faoi ​​bhun 65 bliana d’aois beidh teanndáileoga ag teastáil uathu chun cosaint a dhéanamh ar dhrochthinneas agus bás.

Déanfar an t-alt codex seo a nuashonrú le tuilleadh faisnéise de réir mar a gheobhaimid é. (Nuashonraithe go deireanach 26 Meán Fómhair, 2021).

Foilsíodh an t-alt seo ar dtús ar 8.18.2021 6:10 PM